Ciências da Natureza e suas Tecnologias Question #019e5c03

A reação de substituição nucleofílica entre o metóxido de sódio (${\text{CH}}_3{\text{O}}^{-}$) e o brometo de metila (${\text{CH}}_3\text{Br}$) produz o éter dimetílico (${\text{CH}}_3{\text{OCH}}_3$). O metóxido ataca o carbono do brometo de metila, deslocando o brometo e formando uma ligação $\text{C-O}$, característica dos éteres. As demais alternativas estão incorretas: éster requer um grupo carbonila ligado a oxigênio; álcool teria grupo $\text{OH}$; haleto teria halogênio; hidrocarboneto teria apenas carbono e hidrogênio.