Questão de Ciências da Natureza e suas Tecnologias #019e5c02
Enunciado da Questão
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
#Química Orgânica
Médio
A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla.
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
Quais são os produtos formados nessa reação?
A
Benzaldeído e propanona.
Correta
B
Propanal e benzaldeído.
C
2-fenil-etanal e metanal.
D
Benzeno e propanona.
E
Benzaldeído e etanal.
Explicação Oficial / Explicações da Comunidade
A ozonólise de alcenos cliva a dupla ligação, formando aldeídos ou cetonas. No composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno, a dupla ligação está entre um carbono ligado ao anel benzênico (que possui um hidrogênio) e um carbono terciário (ligado a dois grupos metila). O carbono com hidrogênio forma um aldeído (benzaldeído), e o carbono terciário forma uma cetona (propanona). Portanto, os produtos são benzaldeído e propanona. A alternativa que aponta benzaldeído e propanona está correta. As demais alternativas estão incorretas: a que aponta propanal e benzaldeído troca a cetona por um aldeído; a que aponta 2-fenil-etanal e metanal não corresponde à clivagem correta; a que aponta benzeno e propanona não considera a formação de aldeído; e a que aponta benzaldeído e etanal troca a propanona por etanal.
