Questão de Ciências da Natureza e suas Tecnologias #019e5c0d
O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares como, por exemplo, nas praias, é de grande importância para a saúde. As moléculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta mais nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula. Outra propriedade das moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida remoção quando do contato com a água.
De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é a mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares?
Molécula A: anel benzênico com OH e cadeia carbônica com ligações duplas conjugadas.
Molécula B: anel benzênico com OH e cadeia carbônica com ligações simples.
Molécula C: dois anéis benzênicos ligados por cadeia carbônica com ligações duplas conjugadas e grupos carbonila.
Molécula D: anel benzênico com grupo carbonila e cadeia carbônica com ligações duplas conjugadas.
Molécula E: dois anéis benzênicos ligados por cadeia carbônica com ligações duplas conjugadas e grupos carbonila, e longa cadeia carbônica apolar.
Explicação Oficial / Explicações da Comunidade
A molécula mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares deve atender a dois requisitos principais descritos no texto: possuir sistema conjugado (alternância entre ligações simples e duplas) com anéis aromáticos e grupos carbonila para absorver radiação ultravioleta, e apresentar uma parte apolar em uma extremidade para reduzir a solubilidade em água, evitando remoção rápida. A molécula que apresenta dois anéis benzênicos ligados por uma cadeia carbônica com ligações duplas conjugadas e grupos carbonila, além de uma longa cadeia carbônica apolar, satisfaz ambos os critérios: a conjugação extensa permite absorção eficiente de UV, e a cadeia apolar confere baixa solubilidade em água. As demais moléculas falham em pelo menos um aspecto: a molécula com apenas um anel benzênico e OH, mas com cadeia conjugada, não possui grupo carbonila nem parte apolar significativa; a molécula com anel benzênico e OH, mas com cadeia de ligações simples, não apresenta conjugação; a molécula com dois anéis benzênicos e conjugação, mas sem cadeia apolar, não reduz a solubilidade; e a molécula com anel benzênico e carbonila, mas sem cadeia apolar, também não atende ao requisito de solubilidade.