Questão de Ciências da Natureza e suas Tecnologias #019e5c0d
Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.
do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.
de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.
Explicação Oficial / Explicações da Comunidade
A melhor opção para a identificação é a análise do DNA mitocondrial (DNAmt). Por estar presente nas mitocôndrias, organelas celulares muito numerosas, cada célula humana contém milhares de cópias de DNAmt (enquanto possui apenas duas cópias de DNA nuclear de cada cromossomo homólogo). Isso aumenta significativamente a probabilidade de se recuperar fragmentos de DNA mitocondrial não degradados pelo calor extremo da carbonização. Além disso, o DNAmt apresenta herança puramente materna, permitindo o estabelecimento inequívoco de parentesco por essa linhagem.
As outras alternativas estão incorretas:
- O cromossomo X não se apresenta em número superior em todas as situações (em homens há apenas uma cópia, e o total por célula nas mulheres é de duas cópias, idêntico aos homólogos autossômicos).
- O DNAmt não é um DNA nuclear (ele fica fora do núcleo).
- O cromossomo Y não é herdado por mulheres (indivíduos do sexo feminino não possuem cromossomo Y).
- Os cromossomos autossômicos estão presentes em 46 cópias por célula (44 autossomos) na espécie humana diploide, mas cada tipo autossômico específico está presente em apenas 2 cópias homólogas, e não 44 cópias idênticas por célula.