Ciências da Natureza e suas Tecnologias Question #019e5bdd
Um dos procedimentos mais rotineiros em análises químicas é a extração por solvente de materiais sólidos ou líquidos. No entanto, em pesquisas prospectivas, nas quais se pretende investigar a natureza química de determinado material, procede-se à extração por solventes em sequência, em ordem crescente de polaridade, conhecida como ordem eluotrópica. Em um processo de extração, foram utilizados os seguintes solventes:
A sequência eluotrópica dos solventes utilizados é
água, etanol, metanol, n-hexano e clorofórmio.
etanol, metanol, água, clorofórmio e n-hexano.
clorofórmio, n-hexano, metanol, etanol e água.
n-hexano, clorofórmio, etanol, metanol e água.
n-hexano, metanol, etanol, água e clorofórmio.
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1. Compreensão do Contexto Geral
A questão trata da ordenação de cinco solventes conforme a série eluotrópica, que corresponde à sua ordem crescente de poder de eluição em procedimentos analíticos cromatográficos ou de extração, correlacionada diretamente à polaridade das substâncias.
A imagem apresenta as estruturas tridimensionais das cinco substâncias:
- Água: Molécula pequena e inorgânica com geometria angular (formada por um oxigênio ligado a dois hidrogênios);
- Clorofórmio: Haleto de carbono tetraédrico contendo um hidrogênio e três átomos eletronegativos de cloro (CHCl3);
- Etanol: Álcool de dois carbonos com grupo polar hidroxila (-OH) e cadeia carbônica etil (CH3CH2-);
- n-hexano: Hidrocarboneto linear alifático saturado de seis carbonos (C6H14);
- Metanol: Álcool com apenas um carbono ligado ao grupo hidroxila (CH3OH).
2. Justificativa da Alternativa Correta
Para estabelecer a ordem crescente de polaridade das espécies ilustradas:
- n-hexano (C6H14): É um hidrocarboneto apolar formado unicamente por ligações de baixa diferença de eletronegatividade (C−C e C−H), apresentando momento dipolar resultante nulo e interagindo unicamente por dispersões de London. Portanto, é o menos polar da lista.
- Clorofórmio (CHCl3): Apresenta geometria tetraédrica assimétrica na qual a atração dos três átomos de cloro confere dipolo elétrico permanente não nulo (μ=0). Interage por forças dipolo-dipolo, possuindo polaridade moderada (superior à do hexano, mas inferior aos compostos próticos capazes de fazer ligações de hidrogênio).
- Etanol (CH3CH2OH): Possui a hidroxila polar capaz de estabelecer fortes ligações de hidrogênio. Todavia, possui uma cauda carbônica de 2 carbonos (lipofílica/apolar) que atenua sua polaridade global em comparação com álcoois menores.
- Metanol (CH3OH): Contém apenas um átomo de carbono ligado ao grupo −OH. Por ter menor fração carbônica hidrofóbica que o etanol, a influência do dipolo da hidroxila é percentualmente mais dominante, conferindo ao metanol maior momento de dipolo e maior constante dielétrica (portanto, mais polar que o etanol).
- Água (H2O): Não possui cadeia carbônica apolar e apresenta dois sítios doadores e dois aceitadores de ligação de hidrogênio por molécula em geometria angular, sendo a substância de maior polaridade da série.
A sequência correta em ordem crescente de polaridade é: n-hexano, clorofórmio, etanol, metanol e água.
3. Análise dos Distratores (Alternativas Incorretas)
- água, etanol, metanol, n-hexano e clorofórmio.: Incorreta. Apresenta a água (solvente mais polar) na primeira posição, indicando uma ordem decrescente, e além disso inverte o final ao colocar o n-hexano antes do clorofórmio.
- etanol, metanol, água, clorofórmio e n-hexano.: Incorreta. Agrupa os compostos de alta polaridade antes dos compostos de baixa polaridade (clorofórmio e n-hexano), em desacordo com a ordem crescente exigida.
- clorofórmio, n-hexano, metanol, etanol e água.: Incorreta. Coloca o clorofórmio antes do n-hexano (sendo o hexano estritamente apolar) e inverte a polaridade relativa dos álcoois, apresentando metanol antes do etanol.
- n-hexano, metanol, etanol, água e clorofórmio.: Incorreta. Comete erro ao posicionar o clorofórmio no final como mais polar que a água e ao trocar as posições relativas do metanol e etanol.