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Ciências da Natureza e suas Tecnologias
medium

Pregunta de Ciências da Natureza e suas Tecnologias #019e5c04

Enunciado de la Pregunta
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
#Reações Orgânicas
Medio

Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra simplificadamente esse processo.

AZEVEDO, D. C.; GOULART, M. O. F. Estereosseletividade em reações eletródicas. Química Nova, n. 2, 1997 (adaptado).

Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o

A

2,2,7,7-tetrametil-octano

B

3,3,4,4-tetrametil-hexano

C

2,2,5,5-tetrametil-hexano

D

3,3,6,6-tetrametil-octano

E

2,2,4,4-tetrametil-hexano

Correcto

Explicación Oficial / Explicaciones de la Comunidad

A eletrossíntese de Kolbe envolve a descarboxilação oxidativa anódica de ácidos carboxílicos, gerando radicais alquila que se acoplam para formar um hidrocarboneto. O ácido 3,3-dimetil-butanoico tem fórmula estrutural: . Após descarboxilação, forma-se o radical 2,2-dimetil-propila (). O acoplamento de dois desses radicais produz o hidrocarboneto 2,2,4,4-tetrametil-hexano: . A nomenclatura IUPAC é 2,2,4,4-tetrametil-hexano. As demais alternativas não correspondem ao produto correto: a opção 2,2,7,7-tetrametil-octano teria cadeia muito longa; 3,3,4,4-tetrametil-hexano teria substituintes em posições diferentes; 2,2,5,5-tetrametil-hexano teria os grupos metila em posições 2 e 5; e 3,3,6,6-tetrametil-octano também não corresponde ao acoplamento dos radicais derivados do ácido dado.